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| Sites d’associations concernées par la scolarisation des enfants et adolescents handicapés |
Voir aussi les pages spécifiques Handicap auditif, Handicap visuel et Handicap moteur.
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Le site de l’A.S.E.I. (Association pour la Sauvegarde des Enfants Invalides, ou Agir - Soigner - Eduquer - Insérer). Association fondée en 1950 par des résistants et des militants des méthodes d’éducation active, créatrice et gestionnaire de plusieurs dizaines d’établissements : Le site de l’A.P.E.I. Action & Technique, Association de Parents Inadaptés. Association “au service de la personne handicapée mentale et de sa famille” fondée en 1969, créatrice et gestionnaire de plusiers établissements spécialisés : Le site du CESAP (Comité d’Études, d’Éducation et de Soins Auprès des Personnes Polyhandicapées). Le CESAP a créé et gère 16 établissements et services médico sociaux s’adressant à des enfants ou adultes polyhandicapés : Le site de la Fédération Nationale des Associations au Service des Élèves Présentant une Situation de Handicap (FNASEPH), très engagée dans la revendication d’une professionnalisation des AVS : Le site du Collectif pour l’Intégration Scolaire Individualisée (CISI), association basée à Strasbourg : Le site de l’AFG, Association Française de Gestion de services et établissements pour personnes autistes : Le site de l’UGECAM Île-de-France, gestionnaire de divers établissements médico-sociaux en région parisienne : Le site de l’Association Aurore, gestionnaire de divers établissements médico-sociaux à Paris (75). Site non compatible avec le navigateur Firefox : Le site de l’Association Joseph Sauvy, gestionnaire de 15 établissements médico-sociaux dans les Pyrénées Orientales (66) : ANJEU-TC, le site de l’Association Nationale de parents de JEUnes souffrant de Troubles dits du Comportement : Le Bureau Français de l’Épilepsie (BFE) et l’Association pour la Recherche, Pour l’Éducation et l’Insertion des Jeunes Épileptiques (ARPEIJE) ont fusionné le 1er janvier 2006 pour fonder Epilepsie France. Traduction Web, un site tout beau tout nouveau : Le site de la Fondation Française pour la Recherche sur l’Épilepsie (FFRE) : Déclic se présente comme « le magazine de la famille et du handicap ». Edité par Handicap International : Avoir un enfant différent, un site de l’association lyonnaise Une Souris Verte, qui s’adresse aux parents comme aux professionnels : Le site de l’association C’Est Mon Ecole A Moi Aussi, « Association de parents pour la défense des droits à la scolarisation des enfants handicapés ou porteurs de maladies invalidantes » : Le site de l’association L’Œuvre des Villages d’Enfants (OVE), née en 1944 de la Résistance. « L’OVE gère, en Rhône-Alpes, 32 établissements ou services accueillant des enfants et adolescents en difficulté » : Le site de l’association Les Lointains Si Bleus, qui a pour « but d’offrir, aux personnes handicapées ou en difficulté de communication, un accès à la musique et à la pratique instrumentale par des activités adaptées et sur-mesure ». Agréée par l’Éducation Nationale : Union Nationale des Associations de Parents et amis de personnes handicapées (UNAPEI - Le “EI” final renvoie à l’ancienne appellation “Enfance Inadaptée”) : La FEGAPEI (ex-SNAPEI), Fédération Nationale des Associations de Parents et Amis Employeurs et Gestionnaires d’établissements et services pour Personnes Handicapées Mentales, est un syndicat professionnel d’employeurs lié à l’UNAPEI : Le site de l’Association de Défense des Polyhandicapés (ADEPO) : Le site de l’Union Nationale des Amis et Familles de Malades psychiques (UNAFAM) : Le site de l’Association intercommunale Pour l’Intégration et l’Autonomie des Personnes Handicapées (A.P.I.A.P.H.), basée dans le Nord : ARERAM, le site de l’Association pour la Rééducation des Enfants et la Réadaptation des Adultes en difficulté Médico-sociale. Présentation des établissements : La Fédération générale des Pupilles de l’Enseignement Public (PEP), association gestionnaire de nombreux établissements spécialisés : Le site de la Fédération Internationale des Communautés Éducatives (FICE) pour l’Europe : Le Réseau National des Communautés Educatives (RNCE) se présente comme “un espace laïque de coordination des réseaux de recherche et d’actions pour l’accompagnement des personnes à besoins spécifiques, pour la prévention de l’exclusion et l’évolution des communautés éducatives et services des secteurs sociaux, médico-sociaux, éducatifs, pédagogiques et thérapeutiques” : Union Nationale des Associations de Sauvegarde de l’Enfance et de l’Adolescence (UNASEA). Un important regroupement d’associations (115), gestionnaires de près de 800 établissements qui interviennent auprès d’enfants ou d’adolescents en grande difficulté (danger, maltraitance, abus sexuels, délinquance) : Association Pour Adultes et Jeunes Handicapés (APAJH) : Fédération des Maladies Orphelines - Association Française de Recherche Génétique (FMO-AFRG). Les maladies orphelines sont des maladies génétiques, dont les conséquences sont souvent gravissimes, mais suffisamment rares pour susciter fort peu d’investissements de la part de l’industrie pharmaceutique. Une des limites criantes de l’efficacité prétendue du capitalisme : Alliance Maladies Rares, un autre regroupement d’associations consacrées à des maladies rares : Le syndrome de Williams et Beuren, un site créé par des parents d’enfants atteints de cette maladie génétique rare, initiateurs de l’asssociation Autour des Williams : Williams France, le site de l’Association Française du Syndrome de Williams et Beuren. Informations générales, annuaire des associations locales, législation, etc. : L’Association belge syndrome de Williams. Site multilingue : Le site bilingue de l’Association suisse du syndrome de Williams : Le site de l’Association Algérienne du Syndrome de Williams et Beuren : A.A.L. Syndrome d’Aicardi, le site d’une association consacrée à cette maladie génétique rare : Association Européenne contre les Leucodystrophies, le site francophone de l’ELA. Les leucodystrophies font partie des maladies orphelines. Elles entraînent de lourdes atteintes du cerveau : AOI, le site de l’Association de l’Ostéogenèse Imparfaite. Une autre maladie orpheline, plus connue sous le nom de maladie des os de verre : Avenir, le site de l’Association pour l’AVenir des ENfants Insuffisants Rénaux, dialysés et transplantés de la région Rhône Alpes : Groupement Français des Personnes Handicapées (GFPH). Même si cette association s’est ouverte à tous les handicaps, elle reste très marquée par son orientation originelle vers les seuls handicaps physiques : Association Tremplin, « pour mettre en relation les parents d’enfants présentant le syndrome de Pierre Robin » : Association Pour l’Intégration Scolaire des enfants Trisomiques et handicapés mentaux (APIS) : Grandir à l’École : « L’Association Grandir à l’École œuvre en faveur de la scolarisation individuelle en milieu ordinaire des enfants porteurs d’un handicap mental, particulièrement trisomiques 21 ». Typiquement “tout intégratif” : Trisomie 21 : FAIT et GEIST. La FAIT 21 est la Fédération des Associations
pour l’Insertion sociale des personnes porteuses d’une Trisomie 21, qui regroupe des associations départementales, précédemment nommées GEIST 21
(Groupe d’Études pour l’Insertion Sociale des personnes porteuses d’une Trisomie 21).
L’appellation GEIST 21 est actuellement en cours d’abandon.
Site national, avec informations générales et forum : Reflet 21, une association qui a pour but d’offrir, dans la région lyonnaise, un réseau d’entraide et d’information pour les personnes confrontées à la trisomie 21 : Trisalide, une association créée à Annecy en 1993, dont l’un des principaux
buts est l’information du grand public sur la trisomie 21 : |
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| Daniel Calin © Tous droits réservés | Dernière révision : samedi 23 mai 2009 – 10:20:00 | ||